欧洲批准AbbVie的白细胞细胞因子23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其淋巴细胞间质-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用作用药物中度至重度突起突起银屑病病人。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起突起银屑病病人，并在16周时显然Skyrizi的颇高黏膜去除率。用药物16亦同，ultIMMa-1试验显示88％的去除率，ultIMMa-2试验显示84％的去除率，医师全球评估（sPGA）评分上超出"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie主席任副总裁Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病人提供取而代之用药物方案迈出的关键性一步。临床研究结果显示给药物12周时极佳的安全性和颇高水平的比较简单黏膜去除，证明Skyrizi无论如何长期缓解的症突起。"制近了爱尔兰近2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译重新整理，转贴需认可！