礼来月底其IL-17A单抗Taltz(ixekizumab)用作并未接纳过疗程的非放射性轴性脊柱类风湿性(nr-axSpA)病变,在III期临床试验COAST-X中超出所有主要次要起点。根据该实验者结果,该公司计划今年在nr-axSpA疗程上获得Taltz的税务批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X试验结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能让Taltz带进第一个在英美两国获批用作疗程nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着有所改善nr-axSpA的体征和症螺旋状,从而超出了COAST-X的主要起点。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要能够,之外有所改善强直性脊柱炎营养不良活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎营养不良活动(BASDAI),以及超出较低营养不良活动病变数量(ASDAS <2.1)。礼来公司坚称,Taltz在COAST-X的有效性与先前报道的后期研究"一致",无法检测到取而代之必需问题。Taltz于2016年在英美两国获得批准用作疗程中度至重度黄褐色螺旋状银屑病病变,于2018年获批了Taltz 的表单更新,用作疗程生殖器区域的。原始出处:#axzz5lomhc6cL本文则有梅斯医学(MedSci)原创编译搜集,转载即可认可!
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