礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要三站

礼来4月20日回应，检验小儿物Ixekizumab用以热衷DF银屑病普遍性关节炎(PsA)的一项3期检验约主要终点，以约到ACR 20响应的病征比例作为举例来说，检验证明该小儿物相对于CPA。礼来统筹生命体小儿物产品开发的高级副总裁Ware卫报引述，“这些结果进一步提高了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去对抗这一挑战普遍性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的人脑为既往给与过用以强化病情的抗风湿生命体制剂病人的病征，他们给与两种多种不同Ixekizumab给小儿计划中的一种计划或CPA展开病人。礼来引述，参与检验的所有病征其PsA需要得到确诊，热衷DF疾病最少已发生6个月。

此外，Ixekizumab病人分组病征首先以该小儿物起始剂量展开病人，随后用两种给小儿计划中的其中一种展开病人，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿约木单抗）作为与CPA来得的阳普遍性相异。

礼来引述，对于两种给小儿计划，给与Ixekizumab病人的病征与CPA分组病征来得，PsA体征推断出明显强化。礼来说明引述，与CPA来得，Ixekizumab病人诱发的不当暴力事件发生赴援更加剧烈，但与Ixekizumab相关的最类似于不当暴力事件与先前后半期研究的结果原则上，而导致不当暴力事件发生赴援及因不当暴力事件引起的暂时中止赴援在整个该中心中是均衡的。

该公司回应，这项检验的详细结果将提交到未来的科学研究会议上发布，并在同行评议的Journal上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用以患PsA将近三年的病征的有效普遍性和安全普遍性。

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编辑： fuchengyi