剧中抑止TNFα剂已经彻底改变了慢性炎症性疾病的疗法原理。矛盾的是,这些抑制剂可能才会引发新发自身免疫疾病。本项研究工作旨在探究抑止TNFα抑制剂是否才会提高克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)的暴发效用。原理研究工作人员将所有适用抑止TNFα抑制剂疗法非IBD适应症的患者纳入本项研究工作。非IBD患者是指抑止类风湿性关节炎,/关节炎,强直性脊柱炎等。自体IBD发展的观察期从2004年开始。掩盖的患者为接受了多于一剂抑止TNFα疗法。结果共有17018名精神病自身免疫疾病的个体掩盖于抑止TNFα(绝大多数精神病英夫利劳单抑止,依那西普和阿达木单抑止)。依那西普疗法的患者在疗法期间被诊断精神病CD和UC的效用提高,调整效用比并列2.0 [95%CI:1.4-2.8]和2.0 [95%CI:1.5-2.8]。英夫利劳单抑止的相应危险则有1.3 [95%CI:0.8-2.2]和1.0 [95%CI:0.6-1.6],阿达木单抑止1.2 [95%CI:0.8-1.8]和0.6 [95%CI:0.3-1.0]。结论用抑止TNFα疗法值得注意是依那西普抑制剂疗法自身免疫疾病的患者精神病CD或UC的效用提高。原始中有:Joshua Korzenik. Et al. Increased risk of developing Crohn’s disease or ulcerative colitis in 17018 patients while under treatment with anti‐TNFα agents, particularly etanercept, for autoimmune diseases other than inflammatory bowel disease. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2019.本文都和曼恩自然科学(MedSci)原创PHP整理,转载须授权!
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